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显示出有希望的结果，并可能通过靶向肿瘤特异性抗原来提高治疗效果。 随着 TIL 疗法研究的进展，它有可能成为癌症治疗领域不可或缺的一部分[ 32 ]。通过利用免疫系统的力量，TIL 疗法提供了一种有针对性的个性化方法来对抗癌症，有可能改善患者的治疗结果并提高患者的生活质量。持续的进步和临床研究将为 TIL 疗法在抗击癌症中的最佳用途和潜质中核糖体合成蛋白质的第一步。图 1-A说明了通过操纵IVT mRNA中的关键结构成分来调整mRNA药物剂量药代动力学的过程。通过改变帽结构、非翻译区 (UTR) 和聚腺苷酸 (poly(A)) 尾等元素，研究人员可以有效控制和优化蛋白质产物的表达持续时间和动力学特征。该方法涉及
疗法通过利用患者自身的癌细胞，为治疗癌症提供了一种有前途的方法Telegram 用户号码列表[ 32]。输注后，扩增的 TIL 会迁移到肿瘤部位，并通胞的力量来增强宿主对癌症的免疫反应[ 44]。通过特异性靶向癌细胞并改变肿瘤微环境，过继细胞移植在改善各种癌症患者的治疗效果方面具有巨大潜力。该领域正在进行的研究和进步正在不断完善和扩大过继细胞移植在癌症治疗中的应用[ 48 ]。 基本 mRNA 疫苗药理学 编码蛋白质的 DNA 翻译成 mRNA 是细胞 调节真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 与 mRNA 帽的相互作用，利用内部核糖体进入位点 (IRES) 进行替代翻译起始，并调整开放阅读框 (ORF) 以微调蛋白质生产。因此，该方法为个性化 mRNA 药物的开发提供了一条有前途的途径，具有增强的疗效和减少的副作用。 图。1 图1 调整mRNA 药物剂量的药代动力学。a) 体外转录 (IVT) mRNA 的关键结构成分及其改变方法。b) 基于这些元件的单独或组合使用（例如帽、UTR 或聚腺苷酸尾的修饰），可以控制和优化蛋白质产物的表达持续
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发表于 2023-8-7 16:19:35
