以色列特拉维夫大学纳米医

asima6

临做大量的研究才能使成为最好的载体。主要挑战之一是与疫苗开发相比用于基因治疗和其他常规疗法时需要更高的剂量。高剂量的会引发细胞毒性反应因此降低的毒性已成为当务之急。有不同的方法可以减少治疗的毒性。一是研究脂质如何影响毒性。 学实验室主任一直在开发一系列生物降解性更强免疫原性更低的新型脂质。他认为免疫原性较低的脂质对于治疗会更有效。它还将帮助更有效地交付货物。

目前影响递送效率的一个障碍是当被细胞吸收并且未完全释放到其靶标时它们往往会被困在细胞的内体中。美国卡内基梅隆大学教授认为提高内体的逃逸能力对于未来几代至关重要。逃逸能力越强使用的剂量越低可以大大 中欧数据 减少毒副作用。潜力的另一个障碍是让它到达身体的不同部位。通常转移至肝脏但对于靶向基因治疗等应用有必要将其引导至其他器官如肺肾或大脑。研究人员表示防止在肝脏中积聚还需要将它们引导到特定位。



临置例如大脑在那里它们需要穿过血脑屏障。目前不同的团队正在尝试不同的方法但还没有明确的答案。一些小组正在研究中的脂质如何影响它们对不同器官的靶向作用其他人正在探索在表面添加靶向配体以帮助它们与特定细胞结合。研究人员指出如果能够绕过肝脏并进入肺或脾等其他器官这将显着提高其治疗潜力。疫苗广泛使用的一个障碍是需要在极低的温度下储存它们而热稳定的在室温下是稳定的。耐热配方对于改变疫。